Нова технологія для екстреної допомоги при інсульті
Поява нової технології для ранньої допомоги при ішемічному інсульті
Команда медичного факультету Університету Гонконгу (HKUMed) у співпраці з InnoHK Advanced Biomedical Instrumentation Centre (ABIC) представила новий носовий спрей NanoPowder, який доставляє лікарський препарат безпосередньо до мозку, обходячи гематоенцефалічний бар’єр. У доклінічних випробуваннях на тваринах введення протягом 30 хвилин після початку інсульту зменшувало пошкодження мозкових клітин більше, ніж на 80 %. Клінічні випробування на людях заплановані на 2030 рік.
Проблема, яку медицина не могла розв’язати десятиліттями
Ішемічний інсульт – друга за частотою причина смерті у світі. Щорічно він коштує глобальній охороні здоров’я понад $890 млрд, а понад 85 % пацієнтів не отримують лікування вчасно через вузьке терапевтичне вікно. Більшість препаратів для мозку провалюється ще під час клінічних досліджень через нездатність подолати гематоенцефалічний бар’єр, що, за словами дослідників HKUMed, відмови перевищують 90 %.
«Ми використовуємо технологію nano‑in‑micron, щоб обійти гематоенцефалічний бар’єр – природний захисний щит, який зазвичай не пропускає більшість ліків до мозку», – зазначила Авіва Чоу Шинг‑фун, доцентка кафедри фармакології та фармації HKUMed.
Подолання бар’єру нейротерапевтичним порошком через носовий шлях – ключовий технічний прорив. Команда витратила понад десять років на створення платформи “Nano‑in‑Micron”, що стала основою для спрею NanoPowder.
Як працює технологія
Спрей містить мікрочастинки порошку, у яких упаковані наночастинки з лікарською речовиною. Після розпилення в носовій порожнині порошок контактує з вологою слизової оболонки, розпадається на наночастинки, які мігрують по нюховому та трійчастому нервовим шляхам безпосередньо до мозкової тканини – без ін’єкцій, без хірургії і без перебування в лікарні. Уся процедура триває кілька хвилин.
«Спрей дає пацієнтам ранній захист ще по дорозі до лікарні або навіть у спільноті – він суттєво сповільнює загибель клітин мозку в ішемічних умовах, зберігаючи живі тканини і купуючи дорогоцінний час для подальших втручань», – додала Авіва Чоу Шинг‑фун.
Дослідник ABIC Шао Цзитун підкреслив, що спрей не замінює госпітальне лікування (тромболізис, тромбектомія), а є екстреним нейропротективним заходом на догоспітальному етапі. Ключовий зміст: лікування починається ще до прибуття до лікарні.
Нагороди та подальші кроки
- У березні 2026 рік спрей NanoPowder отримав “Special Grand Prize — Prize of the Chinese Delegation” та “Gold Medal with Congratulations of the Jury” на 51‑й Міжнародній виставці винаходів у Женеві.
- Перемога у HKUMedXelerate 2025 – конкурсі трансформативних медичних технологій.
«Клінічні випробування заплановані на 2030 рік. Першими користувачами будуть парамедики, потім групи ризику в закладах догляду, і лише після цього препарат може з’явитися у вільному продажу через аптеки. Зараз команда проходить токсикологічні дослідження та збирає зворотний зв’язок від лікарів екстреної медицини і неврологів», – зазначають вчені.
Важливе застереження: 80 % зниження пошкоджень отримано лише на тваринних моделях; доклінічні дані часто не відтворюються у людей, тому дослідники утримуються від надмірних заяв про клінічну ефективність. Платформа “Nano‑in‑Micron” потенційно може застосовуватися й для лікування Альцгеймера, хвороб мотонейронів та менінгіту – але це буде в майбутньому.
